更新時間:2023-08-06
醫(yī)療器械GMP車間生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級別和無菌的要求要,且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴格的要求。生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的危害,所以對環(huán)境的要求格外的嚴格。廣州沃霖,專注于GMP車間建設(shè)十余年,有經(jīng)驗豐富的設(shè)計團隊,值得信賴,建設(shè)醫(yī)療器械制藥無菌車間,認準WOL!
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
---|---|---|---|
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),電子 | 級別 | 二類醫(yī)療器械 |
布局 | 潔凈區(qū)、無菌區(qū)等 |
一、醫(yī)療器械GMP車間建設(shè)要求:
1、選址的要求
廠址選擇時應(yīng)考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。
廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。
廠區(qū)的總體布局要合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響。
2、潔凈室的布局要求
按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復(fù),人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。
按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低。
同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染
應(yīng)標明回風、送風及制水管道的走向。
3、溫、濕度的要求
與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。
生產(chǎn)工藝無特殊要求時,空氣潔凈度百、萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%;空氣潔凈度十萬級、 三十萬級的潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%。有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。
人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。
建設(shè)醫(yī)療器械制藥無菌車間——醫(yī)療GMP車間——建設(shè)醫(yī)療器械制藥無菌車間